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L’Association québécoise de l’HPN est heureuse d’annoncer le lancement du Guide pour bien vivre avec l’HPN Cette ressource cruciale, conçue par l’Association québécoise de l’HPN, est maintenant offerte en version numérique et imprimée. Notre association tient à offrir ses sincères remerciements aux membres de la communauté des patients vivant avec l’HPN au Canada (y compris les patients, les familles, les »pour en savoir plus

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Au cours du dernier mois, l’Association québécoise d’hémoglobinurie paroxystique nocturne a travaillé avec ardeur pour faire connaître l’histoire de Konrad Krzeminski, un Polonais de 20 ans atteint d’HPN et dont »pour en savoir plus

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Un expert de l’HPN répondra à des questions parmi celles fréquemment posées par les patients et les soignants au sujet de l’HPN. Cliquez ici pour lire la liste des questions et réponses. Pour soumettre une question, remplissez notre formulaire ou envoyez un courriel à question@hpnqc.org.