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Apellis fait état de résultats positifs dans le cadre d’une étude de phase III comparant le pegcetacoplan (APL-2) à l’eculizumab (Soliris) chez des patients atteints d’HPN

16 janvier 2020

Apellis Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique se spécialisant dans la mise au point de composés thérapeutiques novateurs pour traiter des maladies au moyen de l’inhibition du système du complément, a annoncé avoir obtenu des résultats positifs lors de l’étude de phase III PEGASUS, dont l’objectif est d’évaluer le traitement par le pegcetacoplan (APL-2) chez des adultes atteints d’HPN.

Des données de premier plan montrent que le pegcetacoplan a rempli le critère d’efficacité fixé par l’étude grâce à une amélioration importante des moyennes ajustées du taux d’hémoglobine de 3,8 g/dL à la 16e semaine, un résultat supérieur à l’eculizumab. Au cours de cette étude, le profil d’innocuité du pegcetacoplan s’est montré comparable à celui de l’eculizumab.

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