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INVITATION – Réunion à Montréal

INVITATION –  Réunion à Montréal

Nous avons le plaisir de vous inviter officiellement à la prochaine rencontre avec les patients et les proches aidants du Québec et des provinces de l’Atlantique le samedi 24 septembre 2016, à Montréal de 8h à 15h.

Nous avons planifié la journée en pensant à vous, patients et aidants! Notre but est de fournir continuellement des ressources éducatives pour appuyer les patients, les familles et les aidants touchés par l’HPN.

Joignez-vous à nous alors que nous réunirons notre communauté pour une journée de présentations et de discussions informatives, comprenant :

  • Une présentation clinique sur l’HPN, suivie d’une foire aux questions, animée par le Dr. Stephen Caplan, hématologue à l’Hôpital général juif de Montréal
  • Une mise à jour à propos des dernières recherches sur les traitements de l’HPN en cours de développement
  • Une introduction au processus d’essais cliniques menant aux approbations de médicaments
  • Une occasion de partager vos conseils pour bien vivre avec l’HPN
  • De l’information pour voyager avec l’HPN
  • … et plus encore!

La rencontre se déroulera en français et en anglais.

L’inscription est obligatoire, mais la participation est gratuite pour les patients, les membres de leur famille et les aidants. Le coût du déplacement et de la chambre d’hôtel pour la nuit du vendredi 23 septembre 2016 sera couvert pour les patients et un membre de leur famille/aidant qui vivent à l’extérieur de Montréal. Les remboursements de frais de déplacement sont limités à 500 $ par personne (maximum de deux personnes par famille). Nous tiendrons également un souper de bienvenue le vendredi soir (23 septembre).

 

Veuillez remplir le formulaire d’inscription à la rencontre et l’envoyer par télécopieur au 1-866-803-6879 ou par courriel à zilla.dias@dbsevents.ca d’ici au 6 septembre 2016.

 

Si vous avez besoin de renseignements supplémentaires, veuillez communiquer avec Zilla Dias à zilla.dias@dbsevents.ca.

Nous espérons vous voir en grand nombre à cette rencontre!

Cordiales salutations,

Barry Katsof
Fondateur et président
Canadian Association of PNH Patients
www.pnhca.org

Sébastien Legault
Coprésentateur
Association québécoise de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
http://www.pnhca.org/fr/