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L’Association québécoise d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (AQHPN) est ravie d’annoncer la création d’une nouvelle page sur son site Web intitulée « Quoi de neuf en recherche ». Au cours des 20 dernières années, un seul traitement contre l’HPN a été approuvé par Santé Canada, mais cette réalité pourrait changer dans les prochaines années. D’importantes activités de recherche sont en cours »pour en savoir plus

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Actualités

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Barry Katsof, président de l’Association québécoise d’HPN, a contribué récemment à un supplément sur les troubles sanguins rares qui est paru dans le magazine Maclean’s, ainsi que sur le site Web »pour en savoir plus

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Si vous croyez que comprendre comment les médicaments sur ordonnance sont homologués et financés au Canada relève de l’apprentissage d’une nouvelle langue, vous avez raison. Compliqué et complexe, le processus se »pour en savoir plus

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Garrett Shakespeare a reçu un diagnostic d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) il y a 15 ans. Il n’est maintenant âgé que de 26 ans, et cette maladie rare et mortelle a affecté son corps et ses principaux »pour en savoir plus

Consultez un expert

Un expert de l’HPN répondra à des questions parmi celles fréquemment posées par les patients et les soignants au sujet de l’HPN. Cliquez ici pour lire la liste des questions et réponses. Pour soumettre une question, remplissez notre formulaire ou envoyez un courriel à question@hpnqc.org.