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Mobilisation et soutien

Les membres de la communauté HPN de partout au Canada ont uni leurs efforts afin de sensibiliser la population et les gouvernements aux problèmes auxquels sont confrontés les patients atteints de la maladie. L’Association canadienne des patients atteints d’HPN s’est vaillamment battue pour obtenir accès à Soliris et a convaincu les gouvernements d’offrir ce traitement salutaire grâce à une entente pancanadienne signée en juillet 2011.

Toutefois, certains Canadiens atteints d’HPN n’ont toujours pas accès au médicament.

Si votre régime d’assurance public ou privé ne vous offre toujours pas accès à Soliris, si vous avez du mal à trouver un spécialiste ou si vous connaissez une personne dans cette situation, communiquez avec l’Association québécoise d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) en écrivant à l’adresse mobilisation@hpnqc.org pour obtenir du soutien.