La historia de Ellie B
Agente de las fuerzas del orden y mamá, Ellie superó años de fatiga e incertidumbre hasta finalmente obtener un diagnóstico de HPN, encontrando tratamiento, esperanza y su voz en el camino.
Vivir con HPN
Al trabajar en las fuerzas del orden, tuve que encontrar la fuerza para superar la fatiga y para buscar respuestas.
Mi camino con la HPN comenzó mucho antes de mi diagnóstico en octubre de 2023. Como mujer agente de las fuerzas del orden, siempre he luchado contra la percepción de ser débil. Pero sabía que algo no estaba bien, y estaba luchando más de lo que nadie sabía.
En 2019, mi salud se deterioró rápidamente. Se me caía el cabello a mechones, mi piel se volvió alarmantemente pálida y el agotamiento era mi compañero constante. La cafeína y las bebidas energéticas se convirtieron en mi salvavidas solo para terminar un turno de trabajo. Finalmente, ya no pude ignorarlo y busqué ayuda médica.
Quería respuestas desesperadamente, pero mi médico desestimó mis preocupaciones de manera casual, sugiriendo que la fatiga era "normal" para las mujeres y los trabajadores por turnos. Mis síntomas persistieron, y una reacción severa a una vacuna de rutina solo confirmó mis sospechas de que algo andaba muy mal.
Más tarde descubrí que las personas con HPN pueden reaccionar de forma diferente a ciertas vacunas debido a su efecto sobre el sistema inmunitario. En mi caso, desencadenó hemólisis. Mis riñones estaban trabajando en exceso y tenía la orina de color oscuro. Mirando hacia atrás, tenía todos los signos clásicos de la HPN. Estaban a la vista, pero aún no habían sido diagnosticados.
Cuando quedé embarazada en 2023, mi condición empeoró aún más. Empecé a experimentar nuevos síntomas, como deficiencia de hierro, dolores de cabeza debilitantes y dificultad para respirar. Mi partera al principio pensó que estos síntomas se debían a mi embarazo, sin reconocer la enfermedad subyacente.
Ese verano trajo una angustia inimaginable cuando viví un parto sin vida. En medio de nuestro duelo, mi equipo médico comenzó a investigar y descubrió que mi hemoglobina había caído junto con otros resultados alarmantes de los análisis de sangre. Fui derivada de inmediato a un especialista en sangre, también conocido como hematólogo.
Mediante un examen exhaustivo de mis análisis de sangre y mi estado, el hematólogo determinó mi diagnóstico. En octubre de 2023, finalmente tenía un nombre para lo que estaba destruyendo mi cuerpo: HPN.
El régimen de tratamiento que me recetaron funcionó de manera efectiva, brindando un alivio bienvenido a mis síntomas y mejorando mi funcionamiento diario. En 2025, quedé embarazada de mi segundo hijo, que nació feliz y saludable.
Este embarazo se sintió a mundos de distancia del primero: con un diagnóstico en mano, un tratamiento que cambia vidas en mi sistema y un equipo médico increíble acompañando mi camino, por fin me atreví a soñar con mi título de 'mamá'.
Este profundo recorrido transformó la forma en que valoro mi salud. Hoy navego el delicado equilibrio entre mi exigente carrera en las fuerzas del orden y las alegrías de la maternidad con una sabiduría y un propósito renovados.
El camino con la HPN sigue presentando tanto desafíos como bendiciones inesperadas. A través de todo, he descubierto una resiliencia que no sabía que tenía. A otros pacientes con HPN, especialmente a las mujeres que puedan estar cuestionando su futuro, sepan esto: más allá del diagnóstico hay un panorama de posibilidades genuinas y esperanza. Sus sueños no han terminado, simplemente se están reescribiendo.
La HPN entró en mi vida como un diagnóstico no deseado, pero me enseñó algo profundo: la fuerza viste muchos uniformes. El que llevo en la espalda como agente, el invisible que llevo como madre y el resiliente que llevo como paciente: todos son posibles de llevar al mismo tiempo.
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